| 信息简介： |
各潜在投标人：
现招标人对****年12月6日发布的**区中医院改造项目招标文件作以下补遗：
一、招标公告中的“3.投标人资格要求”修改如下：
3. 投标人资格要求
3.1 本次招标要求投标人须具备建筑工程施工总承包叁级及以上资质和医疗器械经营企业许可证；提供手术无影灯、供氧系统设备生产厂家的医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证的复印件，并加盖投标人公章；投标人还需具有有效的手术无影灯、供氧系统对本项目的唯一授权；并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力。
3.2本项目接受联合体投标，联合体投标的，应满足下列要求：
（1）投标人如为联合体投标，牵头单位必须具备建筑工程施工总承包叁级及以上资质；
（2）投标文件中须附联合体协议书，并详细明确列出各方权责，如未提供，其投标无效；
（3）联合体成员数不超过2家；
（4）联合体各方均应提供完整的资格证明文件。
3.3 **市市外施工企业须满足“渝建发[（略）文规定。
二、招标公告中的“5.1投标文件递交的起止时间”修改如下：
5.1投标文件递交的起止时间：
递交时间：（略） 28 日 12 时 00 分开始受理，（略） 28 日 12 时30分停止受理。
三、投标人须知前附表中的“1.4.1投标人资质条件、能力和信誉” 修改如下：
本工程施工招标实行资格后审，投标人应具备以下资格条件：
1.资质条件、营业执照及安全生产条件
（1）建设行政主管部门颁发的建筑工程施工总承包叁级及以上资质，**市外施工（略）]22号”文规定。
须提供有效的资质证书副本复印件，**市外企业还须按照“渝建发[（略）文规定提供相关入渝证明资料复印件。
（2）具备营业执照和组织机构代码证。（联合体投标的，联合体各方成员均须提供）
须提供（略）。
(“三证合一”的，提交载有统一社会信用代码的营业执照副本复印件)
（3）具备建（略），企业主要负责人（**市（略））、拟担（略）（即“三类人员”）具备相（略）。
须提供安全生产许可证复印件和“三类人员”安全生产考核合格证书复印件。
2.信誉要求（联合体投标的，联合体（略））
（1）被有关行政部门暂停投标资格期限已满（由投标人自行声明，如声（略），将被取消投标或中标资格，其投标保证金不予退还）。
（2）投标截止前两年内投标人单位或其法定代表人无行贿犯罪记录，否则将被废标。需提交人民检察院开具的有效的《行贿犯罪档案查询结果告知函》复印件。
3.项目经理资格要求
(1)项目经理必须已在申请人单位注册并应具有建筑工程类贰级及以上注册建造师执业资格（含临时），并且不能在在建工程担任项目经理；
注：注册建造师在建项目情况应在开标现场完成查询。***址：**市建设工程招投标诚信综合评价应用。查询情况打印后提交评标委员会评审。
（2）须书面承诺未在在建工程中担任项目经理（须提交承诺书原件，格式附后）。（联合体投标的，由联合体中的施工方提供）
一经查实拟派项目经理已担任在建工程项目经理的,将取消其投标资格（若中标，则取（略））。
项目经理须提供建造师执业资格注册证、社保机构出具的****年6月至****年11月养老保险证明复印件。
4.法定（略）（格式附后，提交原件）。（联合体投标的，联合体（略））
5.其他要求
(1) 项目技术负责人：
应具（略） 中 级及以上职称；
技术负责人须提供职称证、社保机构出具的****年6月至****年11月养老保险证明复印件。
(2)主要管理人员：
持有有（略） 1 人，安全员不少于 1 人，材料员不少于 1 人，施工员不少于 1 人，造价员或注册造价工程师不少于 1 人。
须提供质检员、安全员、材料员、施工员上岗证复印件；造价员上岗证复印件或造价工程师注册证复印件。
（3）**市外施工企业投标：
按照《**市市外建筑施工企业入渝信息报送管理办法》（渝建发[****]22号文）规定，****年5月1日起，**市外建筑企业在投标前必须纳入市城乡建委“市外建筑施工企业入渝信息库”。市外施工企业的原分支机构入渝登记备案证在有效期内的提供有效的分支机构入渝登记备案证，并在开标时出（略）有效证明文件。市外建筑施工企业在本市参与工程项目招投标时，该项目所配备的项目经理、技术负责人、主要管理人员应当是纳入“市外建筑施工企业入渝信息库”的人员。
（4）投标人（略），提供手术无影灯、供氧系统设备生产厂家的医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证的复印件。
须提供相关资料复印件。
（5）投标人需具有有效的手术无影灯、供氧系统对本项目的唯一授权。
提供手术无影灯、供氧系统对本项目的唯一授权书原件。
注：（略）
②以上（略）。（联合体投标的，联合体各方成员相关资料只需加盖本单位公章即可）
③以上资料原件（信誉要求（1），法定代表人承诺书，项目经理无在建工程承诺书，医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证，手术无影灯、供氧系统对本项目的唯一授权书除外）装成一袋（可不密封），袋封（略）。原件应在投标文件等资料送交评标委员会评标前一次性提交，提交（略）。
④资格审查不合格的投标人，其投标文件将不再进入下一步评审。
⑤招标人保留对资格后审合格单位提供的资格后审申请材料进行进一步查验的权利。发现弄虚作假者，取消投标资格或中标资格，并将依据有关法规处理。
⑥招标（略），一旦发（略），将取消其中标候选人资格。
⑦中标后，项目经理、技术负责人除法定原因外不得变更。
四、投标人须知前附表中的“3.4 投标保证金”修改如下：
（一）投标保证金和招标文件费的缴纳
1、投标保证金：（略）
2、招标文件费：（略）
3、投标保证金和招标文件费的到账时间
投标截止时间前1小时（即**时间****年 12 月 28 日 11 时 30分前）
4、投标保证金和招标文件费的缴纳形式
***上银行（不允许（略））转帐、电汇方式，在规定的时间内，按规定金额一次性将投标保证金和招标文件费从投标人银行基本账户转至指定的投标保证金账户，投标保证金和招标文件费缴纳后，投标人还须将银行回单原件（需到开户银行办理）及复印件1份带到开标现场核验（***上银行方式缴纳投标保证金和招标***上下载并打印银行回单的，该回单如无开户银行电子印章的，必须加盖开户银行鲜章），否则，投标保证金无效。投标人应自行考虑投标保证金和招标文件费的汇入时间风险，否则出现的一切后果由投标人自负。
投标保证金和招标文件费的缴纳情况以**区公共**交易中心在项目开标时展示的信息为准。
5、指定的投标保证金账户信息：（以下账户信息与**公共**交（略）招标公告下方指定的账户信息为准）
户名： （略）
账号：（略）
开户银行：（略）
6、投标人应将银行基本账户开户许可证原件带至开标现场备查。
7、若投标人名称或银行基本账户信息与**区公共**交易中心采集的信息不一致的，须提交有权机关出具的变更证明材料原件，否则，其投标文件作废标处理。
8、投标保证金有效期与投标有效期一致。
（二）投标保证金的退还
在**区公共**交易中心发出《**区公共**交易成交确认书》后5日内，向除中标人和中标候选人以外的投标人退还投标保证金。**区公共**交易中心出具项目书面合同鉴证证明后5日内，向中标人和中标候选人退还投标保证金。***上银行转账的方式退还至各投标人银行基本帐户。
五、投标人须知前附表中的“8.1重新招标”修改如下：
有下列情形之一的，招标人将重新招标：
（1）投标截止时间止，投标人少于 3 个的；
（2）经评标（略）。
六、第六章“技术标准和要求”修改如下：
一、设计标准与规范
本项目所有设备和材料所涉及的产品、工程必须符合中华人民**国相应的标准和规范。主要包括但不局限于下列名称，以最新颁布的国家标准为准：
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB（略）
《中国重症加强治疗病房（ICU）建设与管理指南》****
《综合医院建筑设计规范》JGJ49－88
《高层（略）（****版）
《**市工程建设标准公共建筑节能设计标准》D（略）
《医院消毒卫生标准》GB****—95
《建筑内部装修设计防火规范》GB（略）
《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB****-****
《采暖通风与空调调节设计规范》GB（略）
《空气过滤器》GB/T（略）
《高效空气过滤器》GB/T（略）
《通风（略）
《全国民用建筑工程设计技术措施暖通空调·动力》****
《全（略）暖通空调·动力》****
《洁净手术室用空气调节机组》GB/T（略）
《建筑给水排水设计规范》GB（略）
《现场设备、工业管道焊接施工及验收标准》GB****—98
《工业金属管道设计规范》GB****-****
《工业金属管道工程施工及验收规范》GB（略）
《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB（略）
《民用建筑电气设计规范》JGJ/T16-****
《建（略）11－****
《建筑与建筑群综合布线系统工程验收规范》GB/T（略）
《有线电视系统工程技术规范》GB****－94
《供配电系统设计规范》GB（略）
《智能建筑设计标准》GB/T（略）
《火灾自动报警系统设计规范》GB****-98
《建筑地面工程施工质量验收规范》GB（略）
《建筑电气工程施工质量验收规范》GB（略）
《医用气体工程技术规范》GB****-****
二、手术室部分装修配置、设备（净化空调、手术无影灯、吊塔、供氧系统、呼叫系统）技术条款
（一）手术室部分装修配置
装饰
序号
功能区域
装饰部位
用材
装饰配置说明
品牌
1
手术室
墙面(百级）
电解钢板
均选用防腐、不燃、无味、无毒，高强质轻、耐高温、耐擦洗、隔音保温的优质岩电解钢板。
墙面（普通手术室）
岩棉彩钢板
均选用防腐、阻燃、无味、无毒，高强质轻、耐高温、耐擦洗、隔音保温的50mm厚优质岩棉彩钢板。
墙面（铅防护百级）
防辐射铅板
均选用防腐、不燃、无味、无毒，高强质轻、耐高温、耐擦洗、隔音保温的2mm厚优质铅板。
顶面（普通手术室）
玻镁彩钢板
均选用防腐、阻燃、无味、无毒，（略）0mm厚优质玻镁彩钢板。
顶面（百级）
电解钢板
均选用防腐、不燃、无味、无毒，高强质轻、耐高温、耐擦洗、隔音保温的优质岩电解钢板。
地面（铅防护百级）
硫酸钡
厚度50~100mm，硫酸钡：（略）
地面（普通手术室）
PVC卷材
采用2.0mm（略）（防碘）的P（略）。
2
手术部换床间及洁净内走廊、洁净辅房
墙面
岩棉彩钢板
均选用（略），高强质轻、耐高温、耐擦洗、隔音保温的50mm厚优质岩棉彩钢板。
顶面
玻镁彩钢板
均选用防腐、阻燃、无味、无毒，高强质轻、耐高温、耐（略）
地面
PVC卷材
采用2.0mm厚防静电、防滑、防潮、防火、防霉耐磨、耐腐蚀、易清洗（防碘）的P（略）。
3
手术部污物外廊及其辅房、非净化区域
墙面
乳胶漆
采用土（略）
顶面
玻镁彩钢板
均选用防腐、阻燃、无味、无毒，高强质轻（略）钢板。
地面
PVC卷材
采用2.0mm厚防静电、防滑、防潮、防火、防霉耐磨、耐腐蚀、易清洗（防碘）的PVC卷材。
空调
1
手术室
I级
一拖一
净化空调机组采用知名品牌
2
感染手术室
Ⅲ级
一拖一
净化空调机组采用知名品牌
3
手术室
Ⅲ级
一拖三
净化空（略）
4
洁净走廊及辅房
三十（略）
一套系统
5
非净化区
换气扇
换气扇采用知名品牌
（二）设备技术条款
（1）净化空调
1.1要求空调设备制造厂家提供营业执照复印件并加盖投标人公章；
1.2空调设备制造厂家具有ISO****、ISO****、OHSAS****国家高新技术企业等认证并提供证书复印件加盖投标人公章。
2.技术要求
2.1基本要求
2.1.1投标人提供的组合式空气处理设备的功能段必须按要求排布；
2.1.2机组内配置的风机、冷却盘管、电机、过滤器、减振器以（略）
★2.1.3风机品牌选用相当于或高于科禄格、亿利达、**的品牌；所有风机、轴承、电机应说明品牌、性能，电机满足IP55防护等级、F级绝缘要求，表冷器采用优质紫铜管套铝翅片。所有零部件应符合国家有关标准的规定。
2.1.4机组构件表面应作防锈和防腐处理。
2.1.5机组外表面应无明显划伤、锈斑和压痕，表面光洁，色调一致，无汽泡和剥落，机组清洁干净，箱体（略）。
2.1.6面板（略），在运输（略）。
2.1.7机组的检修门（略），开启及锁紧功能良好。
2.1.8机组设排水口，凝结（略），无溢出和渗漏。
2.1.9机组（略）。
★2.1.10机组每段带有一个整体槽钢框架底座，保证各功能段有足够的强度，并便于运输和现场拼接。
2.1.11净化空调推荐品牌:（略）
2.2机组结构及部分功能段要求
2.2.1箱体：
2.2.1.1箱体（略），在提供（略），彻底断绝冷桥。机组的（略），避免热传要求、（略），彻底（略），杜绝冷量漏失。面板的搭接处设有3道防漏风尖角，采用过盈配合，达到GB/T****-****标准中洁净空调漏风率小于1%的要求。机组骨架及面板的保温隔热效果好，双层面板的中间应夹以≥30mm厚的B1阻燃型无氟聚氨酯发泡保温材料，并提供第三方检测报告，密度≥48kg/m 。保温材料的导热系数不应大于0.****W/m.℃，并保证外壁不产生结露现象。
2.2.1.2内外面钢板必须采用相当于或高于**宝钢、武钢、攀钢的品牌，外面板为象牙白彩钢板，内面（略），不得采用冷轧板静电喷涂；机组箱体保温层与壁板结合牢固密实，箱体内表面应平整、光滑，不应出现凹凸不平，箱体连接件有防冷桥措施。机组外表面采用优质彩钢板，高效防腐，防止划伤，并可以抵抗紫外线的侵袭。内板采用无锌花镀铝锌钢板，必须满足保证使用寿命15年以上，所有面板均为平接，表面连续平整，光洁无毛刺，耐腐蚀。
2.2.1.3机组漏风率：要求组合式空调机组在保持正压****Pa时漏风率不得超过0.1% 。
2.2.1.4机组骨架及面板强度高，机组在最大静压下，面板和框架应能承受持久的扭曲但不产生永久变形。空调箱体的强度必须满足标准执行GB/T （略）求；底层面板应有足够的强度，满足检修、安装运行要求。
2.2.1.5机组的检修门必须是塑钢密封门，正负压设计，气密性必须满足国标GB/T （略）密性8级标准，要求不大于0.45m3/m.h。
2.2.2过滤段：要求采用优质过滤器，相当于（略）。
2.2.3表冷挡水段：
2.2.3.1所使用的表冷器必须是空调设备厂家原厂生产。
★2.2.3.2 其迎面（略）.6m/s以下，超出则（略），配挡水（略）.0mm/s，防止机（略）。
2.2.3.3表冷器进出水压损失不得超过60kpa。凝结水盘采用钢板焊接成型（不低于1.2mm厚），表面以静电粉末喷涂，带PE保温（不低于5mm厚）。接水盘为不锈钢，长度不小于表冷器的有效高度，防止机（略）。
2.2.3.4底部装凝结水排水管和水封装置，机组设排水口，凝结水应排放流畅。
2.2.3.5每台（略），最大工作压力达到1.6MPa。
2.2.4风机：
2.2.4.1风机叶轮采用冷轧钢板材料制作，叶轮和轴在制造厂经静平衡和动平衡检测合格。
2.2.4.2风机额定工作点应远离非稳定工作区，处于稳定、高效工作区，与风机最高效率点处效率偏差不大于3%。
2.2.4.3双进（略），并用弹簧减振器固定。
2.2.4.4风机轴承运行寿命≥（略）h。
2.2.4.5风机出口应设柔软短管与箱体连接，材质应满足安全、卫生要求。
2.2.4.6风机出风方向在设备投产前确定，满足通风空调系统设计要求。
2.2.4.7风机段应设检修门，且大小应考虑便于电机的拆除、运输及更换，段内应考虑风机轴的拆卸及更换。
2.2.4.8皮带采用相当于或高于德国OPTIBELT免维护型铸齿三角带，应防油（略），长度及（略），匹配合理，磨损小。
2.2.4.9选用相当于或高于科禄格、亿利达、华德的品牌，提供风机电脑选型的风机曲线（提供曲线图），确保机组动力性能的优良。
2.2.5 电机：
2.2.5.1电机应为耐湿热型的风冷鼠笼式全封闭异步的标准产品，应为高功率因数、高效率专用电机。电机绝缘等级为F级，防护等级为IP55。
2.2.6加湿器
2.2.6.1加湿器采用电极加湿器。
2.2.7空调（略）
2.2.7.1要求采用PLC或DDC控制，要求控制器和主要元器件采用相当于或高于卡乐、西门子、ABB、施耐德的品牌。
2.2.7.2控制
2.2.7.2.1净化空调机组自控采用自动控制系统.自控系统信号直接传送到各手术室,可以在手术室内直接显示室内空调状况和机组的运行状况,工作人员可以采用手动控制空调机组。
2.2.7.2.2室内温湿度控制:通过设在回风管上的温湿度传感器将回风的温湿度信号传送到主控制器,主控制器根据此信号控制表冷器上的三通阀调节冷(热)水量,并同时调节再热量或加湿量,以达到室内温湿度的要求.手术室设计温度21~25℃,相对湿度30~60%RH。
2.2.8其它要求
2.2.8.1机组的检查门应严密、灵活、内外均可开启，并能锁紧。
2.2.8.2机组的风机出口应有柔性接管，风机应设隔振装置。
2.2.8.3各功能段的箱体应有足够的强度，在运输和启动、运行、停止后不应出现凹凸变形。
2.2.8.4机组内配置的风机、冷却盘管、电机、过滤器、减振器以及其他零部件应符合国家有关标准的规定。
2.3外观要求
2.3.1机组外表面应无明显划伤、锈斑和压痕，表面光洁，喷涂层均匀，色调一致，无流痕、气泡和剥落。
2.3.2机组应清理干净，箱体内应无杂物。
2.4性能要求
2.4.1启动
2.4.1.1机组在额定电压下能正常启动和运转。
2.4.1.2机组在使用现场组装后，应进行检查和试运转。
2.4.2盘管耐压试验
2.4.2.1盘管（略），在下列（略）。
2.4.2.2气压试验压力应为设计压力的2倍，允许（略）.02MPa，保持压力至少1min。
2.4.3机组整体实测时应满足
2.4.3.1在规范规定的试验工况下（详见组合式空调机组GB/T****-93）：
2.4.3.1.1风量实测值不低于额定值的95％。
2.4.3.1.2 全压实测值不低于额定值的90％。
2.4.3.1.3功率实测值不超过额定值的10％。
2.4.3.1.4机组内静压保持700Pa时，机组漏风率不大于3％。
2.4.3.1.5 机组供冷量的实测值不低于额定值的93％。
2.4.3.1.6挡水段的过水量不应超过0.4g/㎏干空气。
2.4.3.1.7 机组测试时，凝结水应排放流畅，无溢出。
2.4.3.1.8凝露试验：
2.4.3.1.8.1在使用环境的露点温度为22.8～26.20℃和机组供水温度7℃的条件下，机组连续供水6h，检查机组表面应无凝露滴下。
2.4.3.1.9机组的振动
2.4.3.1.9.1风机（略），机组的（略）。
2.4.3.1.9.2风机转速小于等于800r/min时，机组的振动速度不大于4mm/s。
2.4.3.1.10安全性能
2.4.3.1.10.1要求（略）。
2.4.4材料要求
2.4.4.1机组所采用的钢板、型材、管材等应符合有关标准规定。
2.4.4.2机组（略），并具有（略）。
2.4.4.3除了过滤器滤材、轴承、密封圈及转动部件可能在正常寿命期间更换外，其余的材料和部件应在正常情况下运行不少于10年。
2.4.4.4供方应对组合式空调机组按招标内的设备性能表要求提供有关数据、图纸和技术文件图纸：（略）
(2)单臂麻醉外科吊塔（8套）：
1. 主体材（略），整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有提（略），表面（略），防腐蚀，便于清洁。
2. 吊塔悬臂有多种长度可供选择，并可自由组合。旋转关节采用锥形滚针平面轴承，有机械刹车。还可以按要求加装气动刹车装置，另配有消音装置，避免噪音。
3. **柱要求模块化设计。有专门用于设备安装的接口槽。**柱和横臂连接处有旋转关节，**柱能和箱体一起转动
4. 气体终端要求：
4.1 配置国标双密封式气体终端，为保证售后提供厂家授权书。
★ 4.2 使用医用气体管路，符合IS****规定。医用特制3层PVC管，外层耐磨PVC，中间聚酯线加强层，内部（略），无气味。
4.3 各种气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有通、断、待机三种状态功能。
4.4 插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉。
4.5 麻醉废（略），正压持续排放，以避免（略）。并配有专门的废（略）。
★5. 吊塔在（略），用于承（略）。
6.吊塔插（略），每一插（略），接地线（略）。符合I（略），二路独立供电，每路提（略），防止当（略），另一路（略），2路（略），可提供****W的供电能力。
7. 可根据用户需求安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。
8. 臂长：（略）
★ 9. 最大承载重量：（略）
10. 吊柱式箱体长度≥800mm，多边型或蝶型全密封设计，表面无凹槽和金属物外漏，保证气、电分离的同时，要求强电和弱电分离。确保使（略）。
11. 吊臂（包括吊臂柱）旋转角度≥340 。
★ 12.带把手双边侧导轨全钢制设备托盘：1个（每个设备托盘最大承载重量≥80Kg，500mm*500mm），带抽（略）：1个。
13. 每套配置气源：O2×1、VAC×1、Air×1、AGSS×1。
14. 每套配置10A电源插座≥8个，配置多功能插头，电气终端可根据需要安装于各个方位。
15. 网络接口（RJ45）1个，接地端子2个。
16. 配置可以升级，附件可以按照用户要求灵活选配。
(3)无影灯
手术无影灯提供ISO****质量体（略）
1. LED双头手术无影灯参数2套
★1.1 LED无影灯灯头采用铝制圆盘式，全封闭光滑表面，易清洁、散热效果更佳且利于层流。双灯直径不超过630mm,功率不超过100W。
1.2 LED双灯最高照度不低于16万LUX。照度多级可调。
1.3. 四档色温可调，分别为（略）
1.4. LED（略）。
1.5. LED灯显色指数96，真实反映组织的本色。
1.6. LED灯深腔照射深度不小于****mm。
1.7. 超长使用寿命：LED寿命长达****小时，是传统卤素灯的四十倍，15年内无需更换灯泡。
1.8. 具备腔镜手术工作模式，有柔和的环境照明。
1.9. 具备触控屏控制和灭菌手柄两种控制方式,墙式和无线控制为可选方式。手柄能够控制照度、色温、光斑的调节。触控屏除了控制照度、色温、光斑外还能操控摄像机。
★ 1.10. 无影灯（略），通过无线控制技术，能对聚焦、白平衡、无限制旋转和缩放等进行操控。无损放大倍数0-10倍。具备（略），保证术野摄像的清晰度。
1.11. 相当于或高于德国原装进口ONDAL****型平衡臂，轻巧灵活、定位稳定，满足手术中不同高度和角度的需求。
★1.12．双灯头具备色温同步功能。
2.双头整体反射无影灯（6套）
2.1.单灯泡多面反射镜技术。具备卓（略）。多面反（略）。
2.2 灯面罩采用防爆，耐高温的工程塑料。防刮擦硬化处理。
2.3. 产品通过欧盟的CE认证，符合IEC****-1和IEC****-2-41
2.4. 选用卤素灯泡，使用寿命长，更换简单。
2.5. 灯头（略），方便手术过程中调节光斑大小。
2.6. 具有电控拉手，方便（略）。
2.7.照度八档可调，最大照度不低于16KLUX，可在30—100%之间调节。
2.8. 含有备用灯泡，在主灯泡损坏后0.2秒内自动点亮，并自检报警。
2.9. 显色（略），能够真实反映组织的本色。
2.10. 色温恒定在****K，便于手术医师观察组织。
2.11. 卤素灯（略）。
2.12. 手柄可进行蒸汽消毒，密封性良好。
2. 13、技术参数
序号
说明
双灯
1
灯头直径（mm）
≥700
★2
照度
130（略）
3
色温
（略）
4
总辐照度
≤700 W/m2
5
平均辐照度
≤6 mw/m·lx
6
光斑直径
200±50 mm
★7
显色指数
96
★8
照明深度
≥**** mm
≥**** mm
9
灯泡功率
150 W
10
灯头垂直移动范围
≥115 cm
11
灯头外形
全封闭流线型，符合空气动力学设计，具备良好的层流效果。
12
反光罩
采用多镜面整体反射技术。
13
灯面罩
采用防爆，耐高温的工程塑料。防刮擦硬化处理。
14
亮度调节
30—100%
15
灯泡平均寿命
≥**** h
16
灯泡切换
0.2秒内切换到备用灯泡，具有主副灯失效指示
17
输入电压
AC220V
18
电流频率
50/60Hz
19
控制面板
具有电控拉手，方便调节亮度
20
控制手柄
可8档数字调光系统
21
最大旋转半径
≥210 cm
（4）供氧系统和呼叫系统
供氧系统和呼叫系统提供质量体系认证证书复印件加盖投标人公章。
1．中心供氧系统技术要求
1.1中心（略）
1.1.1工程内容包括：液氧贮罐中心站，备用汇流排中心站，***及管路减压、监测设备、气体终端及其他配套附件设施。
1.1.2供氧管道采用脱脂不锈钢管，管道规格如下：
主管（大楼立管）:（略）
干管（走廊横管）：（略）
支管（病房支管）：（略）
1.1.3管道连接方式要求：不锈钢管连接全部采用氩弧焊接，焊丝采用H06Cr19Ni10。
1.1.4管道须有氧气管道标识以及气体流向标识。
★ 1.1.5氧气管道每层供氧总管安装1台区域控制箱（区域控制箱内设氧气流量计与维修阀），区域控制箱出口设1台氧气二级减压箱。
★ 1.1.6每层（略），用于监（略），压力监（略）。
1.1.7氧气终端采用快速自封式插拔式接头，公制制式，安装在设备带上。
★ 1.1.8进入房间氧气管道设暗装式不锈钢维修阀1只。
1.2中心供氧站设计要求
1.2.1中心供氧站应包括5立方米低温液氧贮罐，100立方米/小时汽化器、减压装置，氧气分气缸、备用汇流排等组成；分气缸预留一只进气阀门作为以后连接其他氧源设备使用，预留一只出气阀门作为以后扩容使用。
1.2.2主氧源为5立方米（0.8Mpa）低温液氧储槽1套，包含（略） 低温液氧储罐、1台100m /h汽化器、1套减压装置、1套接地装置及管路系统。
1.2.3备用氧源采用10瓶/组*2组氧气自动切换汇流排1套，包含1套氧气汇流排、1台自动切换控制柜、1套汇流排安装支架。
1.2.4主氧源与备用氧源可实现手动切换。
1.3中心供氧系统技术参数要求
1.3.1氧气总管供氧最大流量：（略）
1.3.2氧气终端使用流量：（略）
1.3.3氧气管道流速：（略）
1.3.4终端使用压力：（略）
1.3.5系统泄漏率：（略）
1.3.6最大和最小使用流量工况下供氧压力误差：（略）
1.3.7氧气管道应可靠接地，接地电阻应小于100Ω；
1.3.8氧气（略），以防止插错，快速接头应插拔灵活，气密，并可互换。
2．中心吸引系统技术要求
2.1中心（略）
2.1.1工程内容包括：撬装式水环式真空泵机组，***及管路监测设备、气体终端及其他配套附件设施。
2.1.2中心吸引系统管道采用脱脂不锈钢管，管道规格如下
主管（大楼立管）：（略）
干管（走廊横管）：（略）
支管（病房支管）：（略）
2.1.3管道连接方式要求：不锈钢管连接全部采用氩弧焊接，焊丝采用H06Cr19Ni10。
2.1.4管道须有吸引管道标识以及气体流向标识。
★ 2.1.5吸引管道每层总管接入区域控制箱，区域控制箱内设吸引楼层维修阀。
★ 2.1.6每层护士站内安装1台压力监测箱，用于监测该楼层负压管道内的压力。压力监测箱应具有气体压力显示、高压或低压声光报警等功能。
2.1.7吸引终端采用快速自封式插拔式接头，公制制式，安装在设备带上。
2.2 中心吸引站设计要求
2.2.1中心吸引站应包括真空泵、除菌过滤器、自动切换控制柜、负压罐、集气缸、汽水分离器等组成；集气缸预留一个阀门作为以后扩容使用。
★ 2.2.2采用水环式真空泵机组，配置除菌过滤器，除菌过滤器必须为医用除菌过滤器；设真空泵两台，自动实现单台交替启动或同时启动，单台真空泵主要参数如下：
最大气量：（略）
极限真空：（略）
电机功率：（略）
泵转速：（略）
工作液流量：（略）
噪音：（略）
数量：（略）
2.2.3切换控制柜功能：机组可根据院方实际使用需求调整压力范围，超压或欠压应有声光报警提示，并由机组管路上的压力传感器来控制真空泵的自动启停机功能，控制方式为：
（1）追随运转，以实际需求量用压差及时间差来启动1号、2号真空泵以满足需求，负载超过系统流量时，备用机应同时投入运行。
（2）轮流运转，各台机（略）。
（3）控制柜（略）（PLC）编辑。
（4）具有自动与手动两种操作模式，一键转换，确保微电脑故障时能继续供气。
2.2.4真空泵应具有断电恢复后自动启动功能,以保证系统负压的稳定。
2.2.5负压范围可调：（略）
2.2.6报警功能：当负压值过低（低于-0.07Mpa）或过高（高于-0.02Mpa）时，电压超欠压、主机故障均有声光报警。报警装置集成于控制柜内，并能实现报警信号输出。
2.2.7负压（略）一只，负压罐（略），底部设置排水阀。
2.2.8集气（略）。
2.3负压吸引系统技术参数要求：
2.3.1吸引总管抽气流量：（略）
2.3.2吸引终端使用流量＞30L/min；
2.3.3终端吸引压力：-0.02 Mp（略）.07Mpa（可调）；
2.3.4系统小时泄漏率：（略）
2.3.5吸引管道应可靠接地，接地电阻应小于10Ω。
3.设备带技术要求
3.1设备（略），表面静电喷塑。结构上要求气电分槽，强弱电（略），方便维修。
3.2氧气（略）。
3.3安装点位见楼层平面图纸，普通病房病床均需安装设备带；设备带应布满床头一侧墙面。
★ 3.4设备（略）：房间顶（略）。设备带（略），电气插（略），电线穿（略）。
3.5设备带配置要求：
3.5.1普通床位：快速插拔式氧气终端一只、快速插拔式吸引终端一只、床头灯（8W 日光灯）一套、220V交流多功能电源插座（86型）两套、床头灯开关一只。
3.5.2其他特需用气点床位：快速插拔式氧气终端二只、快速插拔式吸引终端两只、快速插拔式空气终端两只、床头灯（8W日光灯）一盏、220V交流多功能电源插座（86型）四套、床头灯开关一只。
4. 医用护理呼叫系统技术要求
4.1医用（略）
4.1.1工程内容包括：医用护理呼叫主机、系统数据处理器、病（略）
4.1.2 呼叫线路采用规格为Rvv 2*0.5mm / Rvv 3*0.5mm 护套线单独穿管敷设。
4.1.3系统采用总线制，具有双向呼叫、双（略）巡检等功能。
4.1.4主机：主机可存储至少500次呼叫信息，不低（略），设呼叫床位指示灯和数码显示窗口及各种功能按键和数字按键。
4.1.5显示屏：双面显示，薄型设计，通话时与主机同步显示正在通话的床位号，能显示时间或轮流显示存贮号码。
4.1.6分机：手柄设呼叫按钮，分机主体设呼叫/清除按钮，并能实现双向通话。
4.1.7病员一览表：病员一览表根据各科室床位数量定制，带有呼叫指示灯及病员信息卡槽。
4.2医用护理呼叫系统技术参数要求：
4.2.1主机容量：（略）
4.2.2工作方式：（略）
4.2.3工作环境：（略）
4.2.4系统功耗：（略）
4.2.5电源：AC220V±10%，50（略）
4.2.6环境噪音：（略）
4.2.7总线电压：（略）
5．医用气体项目的其他要求
5.1投标人在投标文件中必须提供完整的设备型号、规格。
5.2 医用气体项目的所有部件、材料、元件必须是近一年内出厂的、全新的、未使用过的合格产品。
5.3投标人在投标文件中应详细说明医用气体项目的技术特点。
5.4投标人在投标文件中应详细说明医用气体项目的主要性能指标。
（5）设备验收方式
1、（略），中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
2、中标人应保证货物到达招标人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：
（1）设备技术参数与招标文件一致，性能指标达到规定的标准。
（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。
（4）在规定时间内完成交货并验收，并经招标人确认。
4、产（略），才作为最终验收。
5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对招标人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。
6、此项目由（略），并出具相应的合格检测报告后进行最终验收，由此所产生的一切费用由供应商承担。
7、招（略）（包括质（略））进行确认的，中标人（略）。
8、产（略）。
（6） 设备质量保证及售后服务
1、产品质量保证期
1.1、投标产品质量保证期不低于贰年。
1.2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
1.3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。
1.4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。
2、（略）
2.1、投标人和制造商在质量保证期内应当为招标人提供以下技术支持和服务：
（1）电话咨询
中标人和制造商应当为招标人提供技术援助电话，解答招标人在使用中遇到的问题，及时为招标人提出解决问题的建议。
（2）现场响应
招标人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在 2小时（略），确保产（略）24 小时内解决的，应在 48 小时内提供备用产品，使招标（略）。
（3）技术升级
在质保期内，如果中（略），供应商应及时通（略），如招标人有相应要求，中标人和制造商应对招标人购买的产品进行升级服务。
2.2、质保期外服务要求
（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。
（2）质量保证期过后，招标人（略），该供应（略）。
3、备品备件及易损件
中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经招标人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。
七、删（略）。
八、本（略），其余按（略）。
特此通知
招标人：（略）
招标代理机构：（略）
（略）
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